泰事達密閉系統

在制藥企(qi)業茶(cha)葉(xie)市場隨資料(liao)需求(qiu)量(liang)的一直(zhi)擴大，方法員和生活環(huan)境污染治理性(xing)、也日益(yi)觀注安(an)全的規格(ge)、消毒劑有(you)保障和法律法規合規管理提(ti)升了的角度。

因為(wei)用延(yan)伸到制(zhi)作(zuo)藥(yao)品(pin)出產(chan)、實驗報(bao)告(gao)室(shi)(shi)和醫(yi)院科室(shi)(shi)壞境的(de)非以(yi)(yi)往范圍，可不(bu)(bu)都可以(yi)(yi)作(zuo)為(wei)定制(zhi)化的(de)避免(mian)方案(an)格式擁有了(le)關(guan)鍵需(xu)要，可不(bu)(bu)都可以(yi)(yi)切實保障機(ji)器設置和布置起到zui大(da)錯誤率，也認(ren)知靈(ling)活機(ji)動性、人體項目工(gong)程學和清(qing)理(li)的(de)標準。

過(guo)去密(mi)封/沒(mei)(mei)有(you)細菌工(gong)藝，這類下作式方法間(jian)（DFB）、層流熱空氣(qi)整體（LAF）、沒(mei)(mei)有(you)細菌/密(mi)封防曬消(xiao)毒霜(shuang)配置和受限制開(kai)進(jin)防曬消(xiao)毒霜(shuang)整體（RABS）得出了(le)額外效(xiao)果的(de)進(jin)階，此類額外效(xiao)果也可以給予更的(de)貨品、方法員或區域安全(quan)保(bao)障工(gong)藝。

下(xia)作(zuo)式的(de)(de)操作(zuo)步驟(zou)間內(nei)封閉(bi)(bi)"屏"的(de)(de)設計的(de)(de)概念改進了(le)(le)(le)的(de)(de)操作(zuo)步驟(zou)員保養，同時具備(bei)靈活性(xing)高的(de)(de)分(fen)隔(ge)安全(quan)裝置和cRABS（封閉(bi)(bi)受限(xian)制一(yi)進一(yi)出分(fen)隔(ge)）為這(zhe)方面的(de)(de)技術帶來了(le)(le)(le)了(le)(le)(le)新那(nei)代的(de)(de)功能，為我門的(de)(de)客服帶來了(le)(le)(le)一(yi)些浮(fu)動優勢與劣勢。

是(shi)由于用(yong)到追加密(mi)封(feng)(feng)式技(ji)藝，這類(lei)比較靈活的(de)"bag in-bag out"，已(yi)經(jing)密(mi)封(feng)(feng)改變技(ji)藝，這類(lei)RTP（很快改變服務器端口）已(yi)經(jing)留孔電動(dong)蝶閥技(ji)藝，使(shi)用(yong)密(mi)封(feng)(feng)式控制系統裝修設計大師也可以(yi)"組(zu)合"每項(xiang)技(ji)藝，最(zui)后匹配(pei)用(yong)種類(lei)具(ju)備(bei)和zui多的(de)分(fen)類(lei)密(mi)封(feng)(feng)式因素。這抓實全環(huan)節步聚期間內的(de)密(mi)封(feng)(feng)式"開距"zui小化。

我們了解當今所有的制藥生產程序需要符合FDA或EMEA法規指導要求，主要是產品無菌保證的要求，而且理解COSHH + OSHA規定的安全和健康需求，同時考慮到了操作員環境保護的廣泛要求。

讓(rang)小編(bian)的(de)(de)交(jiao)鑰匙產品包(bao)有(you)著(zhu)每(mei)套cGMP/GAMP資料(liao)(liao)施行，其中包(bao)括IQ/OQ包(bao)，FDS/效率(lv)進(jin)度表出具相應所(suo)有(you)的(de)(de)的(de)(de)讓(rang)小編(bian)生育(yu)生產廠家的(de)(de)職業規(gui)范(fan)標準法(fa)(fa)律規(gui)范(fan)，事(shi)關所(suo)有(you)的(de)(de)的(de)(de)數據信息出具原料(liao)(liao)的(de)(de)法(fa)(fa)律規(gui)范(fan)合規(gui)管理、管控和(he)確認。